Genetiniai ir genominiai tyrimai suteikia skirtingos informacijos: apie paveldimą polinkį, naviko biologiją ar ligos prognozę. Tinkamas tyrimas parenkamas pagal konkretų klinikinį klausimą.
Vienais tyrimais vertinami paveldimi pokyčiai, kitais – jau nustatyto naviko savybės. Rezultatai gali papildyti rizikos vertinimą arba padėti aptarti tolesnius gydymo sprendimus. Tai nėra vienas universalus vėžio nustatymo tyrimas.
Tikslumas, informacijos apsauga ir aiškus paaiškinimas
Myriad savo tyrimų pristatyme akcentuoja rezultatų tikslumą, asmens duomenų apsaugą ir aiškiai pateiktą informaciją. Tyrimo rezultatą svarbu suprasti kartu su gydytoju: jis suteikia papildomos informacijos, tačiau savaime negarantuoja gydymo sėkmės.
Tyrimo tinkamumą ir rezultatą vertina gydytojas. Pasirinkto tyrimo paskirtį, mėginio reikalavimus ir taikymo ribas rasite jo puslapyje. Dėl praktinių tyrimo organizavimo klausimų kreipkitės į PharmaDNA.
MyChoice tiria kiaušidžių naviko homologinės rekombinacijos stoką (HRD). Ši informacija padeda gydytojui svarstyti gydymo PARP inhibitoriais galimybes.
MyRisk – paveldimo polinkio sirgti vėžiu genetinis tyrimas. Jo rezultatas vertinamas kartu su asmenine ir šeimos onkologinių ligų istorija, planuojant tolesnę sveikatos priežiūrą.
BRACAnalysis CDx – kraujo tyrimas paveldimiems BRCA1 ir BRCA2 genų pokyčiams nustatyti. Sergant vėžiu, jo rezultatas gali padėti gydytojui įvertinti gydymo PARP inhibitoriais galimybes.
Svetainėje naudojame slapukus ir panašias technologijas, kad užtikrintume tinkamą svetainės veikimą ir pagerintume naršymo patirtį.
Daugiau informacijos rasite Privatumo politikoje.
